El vello, ¡una solución quiero!
21 mayo, 2008 - 16:43 - EL PAÍS
Pruthviraj Patil es uno de los pocos humanos que sufren Hipertricosis
Universal Congénita, más conocida por el Síndrome del Hombre Lobo, una enfermedad de la que sólo se han
documentado 50 casos desde
Lógicamente, Pruthviraj está hasta el moño de tanto pelo. A diferencia de otros hiper-hirsutos como el chino Yu Zhen-huan, que sueña con llevar la antorcha olímpica (un poco separada, eso sí), nuestro amigo hindú dice que él lo que quiere es que le quiten tanto pelo de una vez. Y eso que sólo tiene 11 años.
“He intentado que desaparezca con tratamientos de láser, pero el vello vuelve a salir. Los médicos no saben que hacer” comenta el niño-lobo mientras relata lo difícil de su infancia, siempre señalado como un bicho raro y como un ser que lo único traía es malos augurios. Por eso lo único que reclama es una solución a su problema.
Y eso que los que han sufrido
Aunque nadie como los hermanos Victor “Larry” y Gabriel “Danny” Ramos Gomez, unos mexicanos que tienen el 98% del cuerpo cubierto de pelo y a los que ni se les ve la cara. Vean que sonrientes lucen en la boda de uno de ellos, ajenos a cualquier debate sobre posibles tratamientos más allá de una buena maquinilla de afeitar. "Mi diferencia marca distancias y me protege. Nunca me quitaré el pelo que cubre mi cuerpo", declara convencido uno de ellos.
Visto en el Daily Telegraph
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no parece una efermedad mas bien parece que descienden de los australophitecus (parece que nuestro antepasado aun no se ha ido por completo)
Publicado por: eduardo cortes echavarria | 14/11/2009 1:16:40
Como suele suceder con estas anomalías tan raras, apenas se han estudiado. Sólo se sabe que se deben a una mutación genética dominante. La mayoría de veces los individuos lo adquieren por herencia familiar, el hecho de que la mutación sea hereditaria hace que sea normal que existan familias con numerosos miembros que posean esta alteración. Ya que hay un 50% de probabilidades de que el descendiente posea el síndrome. Pero otras veces aparecen mutaciones de forma espontánea. De todas formas, no se sabe la localización genética, ni cómo actúa dicha mutación
Publicado por: buy propecia | 27/01/2010 18:10:05
Los médicos no saben que hacer” comenta el niño-lobo mientras relata lo difícil de su infancia, siempre señalado como un bicho raro y como un ser que lo único traía es malos augurios. Por eso lo único que reclama es una solución a su problema.
Publicado por: cheap viagra | 10/02/2010 20:40:32
que majos, a mí no me parece una enfermedad, cada cual es como es sin más...como quien es calvo
Publicado por: Urko | 23/06/2011 17:31:53